คณะกรรมาธิการสหภาพยุโรปอนุญาตการรักษาอัลซ์ไฮเมอร์ที่มีเป้าหมายที่การดำเนินไปของโรคเบื้องลึกเป็นครั้งแรก แอนตีบอดี Lecanemab เป็นการรักษาในระยะเริ่มแรกและเป็นยาตัวแรกในลักษณะนี้ที่ได้รับอนุญาตในอียู ตามการเปิดเผยของคณะกรรมาธิการ ตามข้อมูลของผู้เชี่ยวชาญ คนไข้อัลซ์ไฮเมอร์เพียงสัดส่วนน้อยมากที่เหมาะสำหรับการรักษานี้ ยาที่ควรมีให้ใช้ในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้าควรทำให้โรคเชื่องช้าลง
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น