สำนักงานยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) เริ่มดำเนินการกระบวนการตรวจสอบเร่งด่วนสำหรับวัคซีนโคโรนาที่ปรับให้เหมาะกับไวรัสกลายพันธุ์ของผู้ผลิตไฟเซอร์และไบออนเทค ตามข้อมูลของ EMA วัคซีนควรมุ่งเจาะจงป้องกันจากไวรัสประเภทโอมิครอน ซึ่งจนถึงปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนที่มีเป้าหมายที่ไวรัสกลายพันธุ์ของโคโรนาด้วยได้รับอนุญาตในอียู กระบวนการตรวจสอบควรรับประกันว่าสำนักงานสาธารณสุขจะมีวัคซีนที่ปรับเปลี่ยนแล้วให้ใช้ทันเวลาก่อนหน้าคลื่นการติดเชื้อระลอกใหม่ที่อาจเกิดขึ้นได้
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น